Progetti
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La CMT2A è una malattia neuromuscolare rara causata da mutazioni nella proteina Mitofusina 2 (MFN2), localizzata a livello dei mitocondri.
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La SMARD1 è una grave e rarissima malattia neuromuscolare autosomica recessiva, causata da mutazioni del gene IGHMBP2, che determinano una degenerazione selettiva dei motoneuroni
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Le malattie neuromuscolari e neurodegenerative di origine genetica presentano spesso percorsi diagnostici lunghi e complessi.
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Il “Centro Dino Ferrari” ha avviato un progetto di ricerca volto a studiare il ruolo del sistema glinfatico nella progressione delle demenze neurodegenerative.
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La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una malattia devastante che distrugge progressivamente le cellule nervose che controllano il movimento.
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Al via un nuovo progetto: “Studio della risposta cellulare allo stress come fattore di rischio per lo sviluppo della malattia di Parkinson per l’identificazione di nuovi target molecolari e
di terapie neuroprotettive”
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Si apre un nuovo capitolo nella ricerca sull’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) infantile, una malattia genetica rara che colpisce i bambini fin dai primi mesi di vita.
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Un Contratto di Ricerca triennale per un/una Giovane Ricercatore/trice in Neurologia nel campo delle malattie neuromuscolari, neurodegenerative e cerebrovascolari.
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La ricerca scientifica più avanzata nasce dalla possibilità di osservare l’invisibile.
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