Servizi e Laboratori » Centro per lo studio, la diagnosi e la terapia della Sclerosi Multipla » Attività di ricerca

Ricerche di base

• Studio della migrazione linfocitaria attraverso la barriera ematoencefalica: meccanismi di base che coinvolgono molecole di adesione ed effetto dei trattamenti farmacologici (interferon b, steroidi, glatiramer acetato, xaliproden)
• Profilo citochinico e chemochinico nel liquor e nel siero dei pazienti con diverse forme di sclerosi multipla e durante il trattamento farmacologico immunomodulante
• Studio dei polimorfismi genetici in geni probabilmente legati allo sviluppo e/o alla progressione della malattia (Apo-E, citochine proinfiammatorie , chemochine e relativi recettori, molecole di adesione)
• Effetti immunologici del trapianto autologo di cellule staminali emolinfopoietiche in pazienti affetti da Sclerosi Multipla
• Studio sulle basi genetiche e sui meccanismi biochimici della risposta al trattamento con Glatiramer Acetato (orale ed iniettivo)
• Creazione di una banca di tessuti: liquor, siero, plasma e DNA

Collaborazioni:

• Istituto di Patologia Generale dell’Università di Verona (Dott.ssa G. Constantin)
• Dipartimento di Neurologia di Wayne State University, Detroit, USA (Dott. M.Shy, Prof. R.P.Lisak)
• Dipartimento di Neurologia, University of Pennsylvania, Philadelphia, USA (Dott. A.Rostami)
• Dipartimento di Neurologia Università di Bergen, Norvegia (Dott. C.Vedeler)
• Università del Piemonte Orientale, Novara (Prof. F. Monaco)
• Istituto S. Raffaele (Prof. G. Comi)

Ricerche cliniche

• FTY720 - 12 month double-blind, randomized, multicenter, active-controlled, parallel-group study comparing the efficacy and safety of 0.5 mg and 1.25 mg fingolimod (FTY720) administered orally once daily versus interferon Beta-1a (AVONEX) administered i.m. once weekly in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis with optional extension phase  sponsor: Novartis
• Best – Beta-interferon in early relapsing-remitting multiple sclerosis surveillance trial.
  Sponsor: Bayer-Schering
• A multinational, multicentre, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study, to evacuate the efficacy, tolerability and safety of two doses of Laquinimod orally administered in Relapsing-remitting (R-R) Multiple Sclerosis (MS) subjects - phase IIb study. Prot. N. LAQ/5062. Sponsor: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• GA/9016 (FORTE) - "Studio multinazionale, multicentrico, randomizzato, a gruppi paralleli, in doppio cieco, per valutare l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza di Glatiramer acetato 40 mg/ml, formulazione per iniezione, in confronto a Glatiramer acetato 20 mg/ml, formulazione per iniezione, somministrato una volta al giorno per via sottocutanea in pazienti affetti da Sclerosi Multipla (SM) con fasi d'esacerbazione e remissione (RR)". Sponsor: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Evoluzione della disabilità e monitoraggio concomitante della componente infiammatoria (assetto citochinico) in pazienti con sclerosi multipla secondariamente progressiva, trattati con azatioprina o placebo e con interferone (A.SP.I.R.E.). Studio in doppio cieco, randomizzato, multicentrico, pilota – prot. DR 01-03-05. Sponsor: Dimensione Ricerca
• Studio osservazionale, prospettico, multicentrico, per la valutazione comparativa delle funzioni cognitive in pazienti con Sclerosi Multipla Relapsing-Remitting in trattamento con IFN- beta. (Studi Cog.I.Mu.S – Cognitive Impairment in multiple sclerosis). Sponsor: Fondazione Biomedica Europea Onlus
• VERA "Valutazione del punteggio EDSS (Kurtzke) nel periodo di follow-up seguente una ricaduta, in pazienti affetti da sclerosi multipla trattati con Avonex prescritto secondo la normale pratica clinica". Sponsor: Dompè
• PROGEMUS (PROgnostic GEnetic factors in MUltiple Sclerosis). Studio trasversale sui fattori prognostici nella sclerosi multipla – Studio spontaneo coordinato dall’Ospedale Maggiore di Novara